自闭症和多动症有什么关系？

  自闭症和多动症的诱发基因之间有很大程度的重叠。但日前在著名学术期刊《自然•遗传学》发表的论文中，丹麦奥胡斯大学的研究人员发现了一些基因，这些基因的一类变体会增加自闭症（孤独症）的确诊风险，另一类则会增加多动症的确诊风险（而不是同时导致这两种神经发育障碍）。在神经发育障碍中，多动症和自闭症有许多共同点：它们是两种最常见的儿童精神病学诊断，都具有高度的遗传性，尽管它们的核心症状不同，但在基因上，自闭症和多动症有很大的重叠。
  该研究找到了自闭症和多动症共同的7个基因变体，以及5种仅针对自闭症/多动症两者其中之一的基因变体。
  奥胡斯大学生物医学系和iPSYCH（丹麦精神病学领域的研究项目）的安德斯·博格鲁姆教授说：“我们成功地确定了自闭症和多动症共同的基因风险变体，以及区分这两种发育障碍的基因变体。”
  “这意味着我们开始了解这两种障碍背后的生物学机制，也开始首次了解哪些推动发育障碍是分别朝向自闭症还是多动症发展的机制。”
  大脑中在发生什么？
  What happens in the brain?
  基因变体影响大脑神经细胞以及大脑发育和交流的方式。同样值得注意的是，本研究所发现的一些基因变体也会影响携带者的认知功能。
  具体来说，研究人员看到，一些只增加自闭症风险的基因变体也会增加基因携带者的认知功能，然而那些只增加多动症风险的互补性基因变体则普遍降低基因携带者的认知功能。
  同样，研究人员确定了一个会增加了自闭症风险的基因变体，它也会让普通人一个特定脑区的体积变小，而这个基因的互补变体则增加了多动症的风险并增大了这个脑区的体积。
  变化的诊断准则
  Altered diagnostic guidelines
  这似乎是显而易见的，但这是世界上首个研究，表明共患多动症和自闭症的人具有两种基因风险的双重负担，而只被诊断为其中一种的人在绝大多数情况下只有对应的那一种基因风险变体。
  “这意味着，例如，具有多动症和自闭症两种共患病诊断的人与只有多动症的人有着同样大的多动症基因因素负荷，同时又与只有自闭症的人有着同样数量的自闭症基因因素负荷。因此，一些人同时被诊断为自闭症/多动症是具有很好的生物学意义的。”博格鲁姆教授说。
  为了更好地了解疾病和发育障碍，研究人员分析了大量的基因图谱数据集，这使创建更精确的诊断和早期干预成为可能，并确保病人个体得到恰当的治疗。